Մատչելիության հղումներ

Հեմոֆիլիայով հիվանդների հայկական ասոցիացիան պնդում է, որ Հայաստանում տրամադրվող դեղամիջոցը չի բավարարում անգամ հեմոֆիլիայով ծանր հիվանդներին: Ասոցիացիայի նախաձեռնությամբ մի խումբ հեմոֆիլիայով հիվանդներ հավաքվել էին կառավարության շենքի դիմաց` պահանջելով կառավարությունից հատկացնել բավարար չափով հակահեմոֆիլային պատրաստուկներ:

Հեմոֆիլիան արյան մակարդման համակարգի հիվանդություն է, որն անցնում է ժառանգաբար: Արյան մակարդման ժառանգական հիվանդությունների բուժման միակ միջոցն անբավարար հակահեմոֆիլային գործոնի փոխներարկումն է: Յուրաքանչյուր 10 կգ քաշին անհրաժեշտ է 200 Միջազգային Միավոր հակահեմոֆիլային պատրաստուկ: Մեկ սրվակն արժե 180 հազար դրամ:

Արյունաբանական կենտրոնի ջանքերով Հայաստանում բնակվող հիվանդների համար ստեղծվել է հեմոֆիլային անձնագիր, տպագրվել են տեղեկատվական նյութեր եւ այլն: Առողջապահության նախարարության Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տվյալներով` Հայաստանում այսօր ապրում է հեմոֆիլիայով հիվանդ 233 մարդ, որոնց 30-50-ը միջին եւ ծանր կարգի հիվանդներ են:

Ապրիլի 17-ը Հեմոֆիլիայի միջազգային օրն է:

XS
SM
MD
LG