Հեմոֆիլիայով հիվանդների խնդիրներով զբաղվող կենտրոնի անդամները եւ հիվանդները հինգշաբթի օրը կառավարության շենքի դիմաց պահանջում էին բավարար չափով հակահեմոֆիլային պատրաստուկներ հատկացնել հիվանդներին:
«Կառավարությունը 2006 թվականից գնում է պրեպարատներ, սակայն մինչ օրս դա բավարարում է միայն մինիմալ բուժումն ապահովելու համար: Այսօր մենք բավարարում ենք միայն ծայրահեղ հիվանդներին, ովքեր կյանքի եւ մահվան եզրին են կանգնած», - ասում էր բողոքի ակցիան կազմակերպած «Հեմոֆիլիայով հիվանդների հայկական ընկերության» նախագահ Տանյա Խաչատրյանը:
Նրա խոսքով` իրենք պատկան ատյաններից տարիներ շարունակ ստանում են միայն բանավոր խոստումներ, թե հարցը կլուծվի, սակայն մինչ այսօր խնդիրը լուծված չէ:
«Երեկ հանդիպել ենք փոխնախարարի եւ աշխատակազմի ղեկավարի հետ, ներկայացրել ենք մեր խնդիրները, նրանք մեզ ցանկանում են ընդառաջել, սակայն ներկայիս տնտեսական վիճակը թույլ չի տալիս արագ քայլերով շարժվել առաջ», - տեղեկացրեց Տանյա Խաչատրյանը:
Արյան մակարդման ժառանգական հիվանդությունների բուժման միակ միջոցը անբավարար հակահեմոֆիլային գործոնի փոխներարկումն է: Դեռ վաղ տարիքում հիմնականում ներհոդային եւ մկանային արյունահոսությունները կանխարգելելու համար կարեւոր են պակաս գործոնի նախապես ներարկումները` կախելով հաշմանդամությունը: Հեմոֆիլիայով հիվանդանում են հիմնականում տղաները: Ամեն 10 կգ քաշին անհրաժեշտ է 200 միջազգային միավոր հակահեմոֆիլային պատրաստուկ: Մեկ սրվակն արժե 180 հազար դրամ: Ողջ տարվա համար պրոֆիլակտիկան ապահովելու համար հարկավոր է 800-900 միլիոն դրամ: Ժառանգական բնույթ կրող հեմոֆիլիան սերնդից սերունդ անցնելով փոխանցվում է միայն տղաներին: Հեմոֆիլիա ունեցող կանայք միայն հիվանդության փոխանցողների դերում են եւ աղջիկ երեխաների միջոցով այն փոխանցվում է նաեւ ապագա տղա թոռներին, ծոռներին եւ հետագա սերունդին:
Առողջապահության նախարարության Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը «Ազատություն» ռադիոկայանի հետ զրույցում տեղեկացրեց, որ Հայաստանում այսօր ապրում է հեմոֆիլիայով հիվանդ 233 մարդ, որոնց 30-50-ը միջին եւ ծանր կարգի հիվանդներ են: Դաղբաշյանի խոսքով` երբ շատանում են արյունահոսության դեպքերը, եղած դեղամիջոցների դեֆիցիտ է զգացվում:
«Տարեկան մոտավորապես 1-1.5 միլիոն դոլարի գումար է անհրաժեշտ, որ կարողանանք այս խնդիրները կանոնակարգել: Այս պահին կառավարությունը տրամադրել է 120 միլիոն դրամ (մոտ 324 հազար դոլար), որը կենտրոնացված գնումների ճանապարհով առողջապահության նախարարությունը գնելու է եւ հատկացնելու է մեզ», - ասաց Դաղբաշյանը:
Բողոքի ակցիայի մասնակիցները խաղաղ երթով շարվեցին դեպի Առողջապահության նախարարություն, որտեղ ենց նախարարության ճեմասրահում նրանց հարցերին պատասխանեցին առողջապահության նախարարի առաջին տեղակալ Հայկ Դարբինյանը, առողջապահության նախարարության աշխատակազմի ղեկավար Սուրեն Քրմոյանն ու Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը: Հայկ Դարբինյանը տեղում մի քանի հանձնարարականներ տվեց, ծանր վիճակում գտնվող հիվանդների խնդիրներին լուծում տալու ուղղությամբ:
«Կառավարությունը 2006 թվականից գնում է պրեպարատներ, սակայն մինչ օրս դա բավարարում է միայն մինիմալ բուժումն ապահովելու համար: Այսօր մենք բավարարում ենք միայն ծայրահեղ հիվանդներին, ովքեր կյանքի եւ մահվան եզրին են կանգնած», - ասում էր բողոքի ակցիան կազմակերպած «Հեմոֆիլիայով հիվանդների հայկական ընկերության» նախագահ Տանյա Խաչատրյանը:
Նրա խոսքով` իրենք պատկան ատյաններից տարիներ շարունակ ստանում են միայն բանավոր խոստումներ, թե հարցը կլուծվի, սակայն մինչ այսօր խնդիրը լուծված չէ:
«Երեկ հանդիպել ենք փոխնախարարի եւ աշխատակազմի ղեկավարի հետ, ներկայացրել ենք մեր խնդիրները, նրանք մեզ ցանկանում են ընդառաջել, սակայն ներկայիս տնտեսական վիճակը թույլ չի տալիս արագ քայլերով շարժվել առաջ», - տեղեկացրեց Տանյա Խաչատրյանը:
Արյան մակարդման ժառանգական հիվանդությունների բուժման միակ միջոցը անբավարար հակահեմոֆիլային գործոնի փոխներարկումն է: Դեռ վաղ տարիքում հիմնականում ներհոդային եւ մկանային արյունահոսությունները կանխարգելելու համար կարեւոր են պակաս գործոնի նախապես ներարկումները` կախելով հաշմանդամությունը: Հեմոֆիլիայով հիվանդանում են հիմնականում տղաները: Ամեն 10 կգ քաշին անհրաժեշտ է 200 միջազգային միավոր հակահեմոֆիլային պատրաստուկ: Մեկ սրվակն արժե 180 հազար դրամ: Ողջ տարվա համար պրոֆիլակտիկան ապահովելու համար հարկավոր է 800-900 միլիոն դրամ: Ժառանգական բնույթ կրող հեմոֆիլիան սերնդից սերունդ անցնելով փոխանցվում է միայն տղաներին: Հեմոֆիլիա ունեցող կանայք միայն հիվանդության փոխանցողների դերում են եւ աղջիկ երեխաների միջոցով այն փոխանցվում է նաեւ ապագա տղա թոռներին, ծոռներին եւ հետագա սերունդին:
Առողջապահության նախարարության Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը «Ազատություն» ռադիոկայանի հետ զրույցում տեղեկացրեց, որ Հայաստանում այսօր ապրում է հեմոֆիլիայով հիվանդ 233 մարդ, որոնց 30-50-ը միջին եւ ծանր կարգի հիվանդներ են: Դաղբաշյանի խոսքով` երբ շատանում են արյունահոսության դեպքերը, եղած դեղամիջոցների դեֆիցիտ է զգացվում:
«Տարեկան մոտավորապես 1-1.5 միլիոն դոլարի գումար է անհրաժեշտ, որ կարողանանք այս խնդիրները կանոնակարգել: Այս պահին կառավարությունը տրամադրել է 120 միլիոն դրամ (մոտ 324 հազար դոլար), որը կենտրոնացված գնումների ճանապարհով առողջապահության նախարարությունը գնելու է եւ հատկացնելու է մեզ», - ասաց Դաղբաշյանը:
Բողոքի ակցիայի մասնակիցները խաղաղ երթով շարվեցին դեպի Առողջապահության նախարարություն, որտեղ ենց նախարարության ճեմասրահում նրանց հարցերին պատասխանեցին առողջապահության նախարարի առաջին տեղակալ Հայկ Դարբինյանը, առողջապահության նախարարության աշխատակազմի ղեկավար Սուրեն Քրմոյանն ու Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն Սմբատ Դաղբաշյանը: Հայկ Դարբինյանը տեղում մի քանի հանձնարարականներ տվեց, ծանր վիճակում գտնվող հիվանդների խնդիրներին լուծում տալու ուղղությամբ:
